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CIRS는 기업이 만들어내는 안전한 제품 개발을 돕는 인증 · 검사 서비스를 제공하고 있습니다.
CIRS는 기업이 만들어내는 안전한 제품 개발을 돕는 인증 · 검사 서비스를 제공하고 있습니다.
화장품 포장의 재료는 매우 다양하며, 일반적으로 유리, 금속, 플라스틱, 종이 같은 부드러운 재질의 포장 등이 사용되고 있습니다. 이는 현대화장품산업의 마지막 공정으로서 내용물의 위생과 안전성은 기본으로, 화장품을 오염시키고 내...
2022.09.13지난 2022년 8월 8일, CIRS Group은 창립 15주년을 맞아 기념식을 진행하여 성공적으로 마쳤습니다. 해당 행사에서는 CIRS의 지난 과거를 통해 미래를 전망하고, 15년동안 CIRS가 지녀온 초심과 CIRS의 정신을 소개했습니다. ...
2022.09.08식약처에서는 2등급 의료기기의 보고건수가 크게 증가함에 따라 제도의 안착과 산업계의 부담을 줄이기 위해 2등급 의료기기 공급내역보고에 대해 행정처분을 한시적으로 유예하기로 했습니다. 이에 안내드리오니 관련 기업에서는 업무...
2022.09.02CIRS Group Korea에서는 정기적으로 웨비나를 개최하고 있으며, 9월에는『중국 NMPA 新원료 및 원료안전정보 등록』과 『ASEAN 국가 화장품 등록 규제 대응』웨비나가 예정되어 있습니다.상세 내용은 아래를 참고해 주십...
2022.09.01한국화학물질관리협회는 환경부 「중소기업 살생물물질 승인 맞춤형 지원사업」의 대행기관으로, 본 사업을 다음과 같이 공고하오니, 참여를 희망하는 중소기업은 신청하여 주시기 바랍니다.사업목적○ 승인유예기간이 '22년까지...
2022.08.302022년 8월 19일 CIRS Group Korea와 한국의 영남대학교는 화장품 및 화학물질 등록관련 실험서비스를 제공하기 위한 신규 실험실법인 설립과 관련하여 업무협약을 체결하였습니다.이번에 설립되는 신규 실험실 법인은 한국기업의 해외수출 및...
2022.08.22국가약품감독관리국(NMPA)에서는 1등급 의료기기 비안(신고, 이하 ‘비안’)의 원활한 업무진행을 위해 구 식품의약품감독총국이 발행한 '1등급 의료기기 비안에 관한 고시'(2014년 제26호)를 개정하여 새롭게 '1등급 의료기기 비안에 대...
2022.08.19식약처에서는 의료기기 GMP 심사 지연에 대한 산업계의 지속적인 대책 마련 요구에 따라 의료기기 GMP 심사 처리 절차를 개선하였습니다. 이에 아래와 같이 안내드리오니 참고하시기 바랍니다. 현황 및 문제점 코로나19 발생...
2022.08.11지난 8월3일 뉴스레터 | 주식회사 씨아이알에스그룹코리아 (cirs-group.com) 에 이은 「신 법규에 따른 화장품 허가등록 요구 및 심사 요점」 웨비나 Q&A요약(2)입니다.비고: 아래 Q&A 내용은 현재의 법규 배경 및 관련 중국...
2022.08.09중소기업벤처부 주관 「해외규격인증 획득지원 사업」 2022년도 3차 참여기업 모집이 공고되어 안내 드립니다. 1. 사업개요|| 목적 : 해외시장 진출에 필요한 해외규격인증 획득 지원을 통한 중소기업의 ...
2022.08.03