본문 바로가기 주메뉴 바로가기

CUSTOMER CENTER

CIRS는 기업이 만들어내는 안전한 제품 개발을 돕는 인증 · 검사 서비스를 제공하고 있습니다.

뉴스레터


  • 화장품 포장의 재료는 매우 다양하며, 일반적으로 유리, 금속, 플라스틱, 종이 같은 부드러운 재질의 포장 등이 사용되고 있습니다. 이는 현대화장품산업의 마지막 공정으로서 내용물의 위생과 안전성은 기본으로, 화장품을 오염시키고 내...

    2022.09.13
  •   지난 2022년 8월 8일, CIRS Group은 창립 15주년을 맞아 기념식을 진행하여 성공적으로 마쳤습니다. 해당 행사에서는 CIRS의 지난 과거를 통해 미래를 전망하고, 15년동안 CIRS가 지녀온 초심과 CIRS의 정신을 소개했습니다. ...

    2022.09.08
  • 식약처에서는 2등급 의료기기의 보고건수가 크게 증가함에 따라 제도의 안착과 산업계의 부담을 줄이기 위해 2등급 의료기기 공급내역보고에 대해 행정처분을 한시적으로 유예하기로 했습니다. 이에 안내드리오니 관련 기업에서는 업무...

    2022.09.02
  • CIRS Group Korea에서는 정기적으로 웨비나를 개최하고 있으며, 9월에는『중국 NMPA 新원료 및 원료안전정보 등록』과 『ASEAN 국가 화장품 등록 규제 대응』웨비나가 예정되어 있습니다.상세 내용은 아래를 참고해 주십...

    2022.09.01
  • 한국화학물질관리협회는 환경부 「중소기업 살생물물질 승인 맞춤형 지원사업」의 대행기관으로, 본 사업을 다음과 같이 공고하오니, 참여를 희망하는 중소기업은 신청하여 주시기 바랍니다.사업목적○ 승인유예기간이 '22년까지...

    2022.08.30
  • 2022년 8월 19일 CIRS Group Korea와 한국의 영남대학교는 화장품 및 화학물질 등록관련 실험서비스를 제공하기 위한 신규 실험실법인 설립과 관련하여 업무협약을 체결하였습니다.이번에 설립되는 신규 실험실 법인은 한국기업의 해외수출 및...

    2022.08.22
  • 국가약품감독관리국(NMPA)에서는 1등급 의료기기 비안(신고, 이하 ‘비안’)의 원활한 업무진행을 위해 구 식품의약품감독총국이 발행한 '1등급 의료기기 비안에 관한 고시'(2014년 제26호)를 개정하여 새롭게 '1등급 의료기기 비안에 대...

    2022.08.19
  • 식약처에서는 의료기기 GMP 심사 지연에 대한 산업계의 지속적인 대책 마련 요구에 따라 의료기기 GMP 심사 처리 절차를 개선하였습니다. 이에 아래와 같이 안내드리오니 참고하시기 바랍니다.   현황 및 문제점 코로나19 발생...

    2022.08.11
  • 지난 8월3일 뉴스레터 | 주식회사 씨아이알에스그룹코리아 (cirs-group.com) 에 이은 「신 법규에 따른 화장품 허가등록 요구 및 심사 요점」 웨비나 Q&A요약(2)입니다.비고: 아래 Q&A 내용은 현재의 법규 배경 및 관련 중국...

    2022.08.09
  • 중소기업벤처부 주관 「해외규격인증 획득지원 사업」 2022년도 3차 참여기업 모집이 공고되어 안내 드립니다. 1. 사업개요|| 목적 : 해외시장 진출에 필요한 해외규격인증 획득 지원을 통한 중소기업의 ...

    2022.08.03