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CIRS는 기업이 만들어내는 안전한 제품 개발을 돕는 인증 · 검사 서비스를 제공하고 있습니다.
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안녕하세요.국가정보자원관리원 화재로 인해 중단되었던 화관법민원24 시스템의 복구가 완료되어,2025년 10월 20일(월) 오전 9시부터 온라인 민원 서비스가 재개되었습니다.이에 따라 금일 오전 9시부터는 기존과 동일하게 화학물질관리법 관...
2025.11.07안녕하세요. 환경부입니다 화학물질관리법 개정 관련 자주 묻는 질문과 답변을 정리하였사오니,업무에 참고하여 주시기 바랍니다 .감사합니다.[출처: https://icis.mcee.go.kr/cdms/board/detailBoard....
2025.11.07안녕하세요. 한국환경산업기술원입니다. 항상 생활화학제품 안전확인 신고제도운영에 적극 협조해 주시는 기업 여러분에게 깊은 감사를 드립니다. 우리 기관에서는 신고제도 및 기업지원사업에 현황을 점검하고 향후 제도 개...
2025.11.07기후에너지환경부에서는 살생물제 승인 및 신청이 원활히 이행될 수 있도록 산업계 설명회를 개최하여 승인이행에 도움을 드리고자 하니 참석을 희망하시는 기업에서는 일정 및 장소를 확인하시어 신청 및 참여 부탁드립니...
2025.11.07국가정보자원관리원 화재(9.26.)로 중단되었던 문서24 서비스가 10.24.(금) 09:00부터 복구되어 정상적으로 접속 및 이용이 가능함을 안내드립니다.1. 다만, 서비스 재개에 따른 일시적인 문서유통량 증가로 문서 수발신 시 지연이 발생할 ...
2025.11.07살생물제품의 승인신청 시, 자료소유권자의 직접제출 기능이 적용되어 아래와 같이 공지합니다. - 아 래 - 1. 적용일 : 2025.10.17(금) 부터 2. 적용 대상 : 살생물제의 살생물제품 신청인과 자료소유권자 3. 적용...
2025.11.07초록누리 시스템을 이용해 주셔서 감사드립니다.● 우리 부에서는 「생활화학제품 및 살생물제의 안전관리에 관한 법률」 (이하 '화학제품안전법')에 따라 살생물물질 및 살생물제품 승인제도를 운영하고 있으며, 이를 통...
2025.11.07제안이유 및 주요내용 현행법은 살생물제품 유형에 따라 승인유예기간을 차등 부여하고 있으며, 살생물제품을 국내에 판매하거나 유통시키기 위해서는 제품에 대한 승인신청과 평가가 이루어지도록 규정하고 있음. 그런데 살생물제...
2025.11.07[NEWSLETTER SUMMARY]의료기기법 개정으로 이식형 의료기기 장기추적·실사용보고가 의무화되고, 판촉행위 규제가 강화되었습니다.AI 기능 의료기기는 이제 MDR과 AI Act 이중규제를 동시에 충족해야 합니다.중국 NMPA는 자가검사(Self-Testin...
2025.10.15대안의 제안이유 현행법은 연간 1톤 이상 기존화학물질을 제조·수입하려는 자에게 공동등록을 의무화하고, 후발 등록자는 협의체 동의를 받도록 하고 있으나, 비용 산정이 자율에 맡겨져 과도한 청구나 근거 미공개 등 문제가 발생하고 ...
2025.10.01