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CIRS는 기업이 만들어내는 안전한 제품 개발을 돕는 인증 · 검사 서비스를 제공하고 있습니다.
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녕하세요. 화학제품관리시스템입니다.살생물제 승인신청과 관련하여 주요 변경사항에 대해 안내드리오니, 내용 확인 부탁드립니다.● 살생물물질 승인 신청- 신규 살생물물질 승인 신청은 (구)화학제품관리시스템(chempold.keiti.re.kr)에서 ...
2025.07.29승인유예대상 기존살생물물질 지정 관련하여 자진취하 방법을 다음과 같이 안내드립니다.1. 「승인유예대상 기존살생물물질 지정」(화학물질안전원고시)과 관련하여 지정된 기존살생물물질에 대하여 자진취하를 요청하는 기업은 문서24(o...
2025.07.29주제 및 선정배경화학물질 유·위해성 평가체계 개선 - 유해성미확인물질 제도 정착 방안발제자료1. 유해성미확인물질과 신규화학물질 신고제도 개선 (한국환경공단, 변균석 과장)2. 화평법 개정에 따른 유해성미확인물질 안전사용가이드 (...
2025.07.29중점관리물질의 지정[시행 2025. 8. 7.] [환경부고시 제2025-125호, 2025. 7. 21., 일부개정]【제정·개정문】⊙환경부고시 제2025-125호 환경부고시 「중점관리물질의 지정」(제2022-79호, 2022.4.27.)을 다음과 같이 일부 개정...
2025.07.29신청링크: https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLSfVglVUibPelb8tcPcEEkdv5GQKsIQRQhIrYYdRxlWnx6E10g/viewform?usp=send_form전체교육일정: https://www.sheschem.com/newsletter/20250623/k-reach-curriculum_20250623.html기타 ...
2025.07.29「25년 화학물질 유해성시험자료 생산 지원」산업계 맞춤형 시험자료 생산을 위한 수요조사 공고를 붙임과 같이 공지합니다.※ 문의처: 032-590-4963, 4778 (한국환경공단 신뢰성보증부[출처: https://www.che...
2025.07.292025년 6월 24일, 중국 국가약품감독관리국(NMPA)은 ‘기사용화장품원료목록’의 관리와 관련된 제61호 공고를 발표하며, 향후 목록을 ‘목록I’ 과 ‘목록Ⅱ’로 구분하여 관리하겠다고 밝혔습니다.l 목록 Ⅰ: 2021년에 발표...
2025.07.25CIRS Group Korea가 주최하는 CE MDR 인증 가이드 웨비나가 개최됩니다.이번 웨비나에서는 유럽 시장 진출을 준비중인 의료기기 기업들에게 실질적인 인허가 전략을 안내해 드립니다.유럽 시장 진출을 준비하거나 해당 규제가 궁금한 업...
2025.07.24정부 소유 유해성 시험자료 사용승인 신청 매뉴얼 및 시험자료 목록 안내입니다. 산업계의 시험자료 확보 부담을 완화하고, 정부 보유 유해성 시험자료의 활용을 확대하기 위해 「정부 소유 유해성 시험자료 사용승인 신청 매뉴얼」 및 ...
2025.07.23정부 소유 유해성 시험자료 사용승인 신청 매뉴얼 및 시험자료 목록 안내입니다. 산업계의 시험자료 확보 부담을 완화하고, 정부 보유 유해성 시험자료의 활용을 확대하기 위해 「정부 소유 유해성 시험자료 사용승인 신청 매뉴얼」 및 ...
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