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CIRS는 기업이 만들어내는 안전한 제품 개발을 돕는 인증 · 검사 서비스를 제공하고 있습니다.

뉴스레터


  • CIRS Korea, 7월 웨비나 일정 공고

    CIRS Group Korea에서는 정기적으로 웨비나를 개최하고 있으며, 7월에는 중국 보건식품, 중국 의료기기 관련 웨비나가 예정되어 있습니다. 상세 내용은 아래를 참고해 주십시오.||| 웨비나 정보1. 보건식품 웨비나강사: 박경미 선임 컨...

    2020.07.15
  • [국내] CIRS Group, 중국 청도aT와 농식품 수출 현지화 지원사업 약정 체결

    CIRS Group은 중국의 청도애특물류유한공사(이하 'aT')의 [농식품 수출 현지화 지원 사업(이하 '사업')]에 대한 서비스 품질 및 사업 성과 제고를 위한 전문기관으로 선정되었습니다. 관련 내용은 아래를 참고해 주십시오.||| 사업 목적한국의...

    2020.07.13
  • [국내] 물질승인 신청계획서 제출시스템 오픈

    환경부 관할 기존살생물물질에 대한 물질승인 신청계획서 제출 시스템이 오픈되었습니다.||| 접속방법 1. 화학제품물질관리시스템(chemp.me.go.kr) 접속2-1. 메인화면에서 물질승인 신청계획서 제출 클릭 또는 2-2. 홈페이지 ...

    2020.07.13
  • [대만] 기존화학물질등록(2)-표준 등록 요건

    2020.06.09, 대만에서 기존화학물질 표준 등록 가이드라인(Guideline on Existing Chemical Substance Standard Registration: 이하 가이드라인) 초판이 발표되었습니다. 2019년9월에 발표된 초안과 비교하면, 본 가이드라인에는 좀 더 상세한 내용...

    2020.07.09
  • [대만] 기존화학물질등록(1)-제도 소개

    ||| 배경 2019년에 개정된 대만의 독성 우려 화학물질 관리법(Toxic and Concerned Chemical Substances Control Act: TCCSCA) 30조에 따라 매년 규정된 분량의 기존 화학물질을 제조하거나 수입하는 업체는 지정된 마감기한 안에 해당 화학...

    2020.07.06
  • [중국] 30년 만에 신규 화장품법규(화장품감독관리조례) 발표!!!

    중국 국무원은 2020.06.29부로 <화장품 감독관리조례(국무원령 제727호)(이하 "조례")>를 발표하여 2021.01.01부터 시행합니다.해당 조례는 1989년에 발표되어 1990년부터 30년간 시행되어 오던 <화장품 위생감독관리조례>를 대체...

    2020.07.06
  • [유럽] ECHA, SVHC 4종 추가, 총 209종

    2020년6월25일, 헬싱키의 유럽화학물질청 ECHA(European Chemicals Agency)는 4종의 고위험성우려물질 SVHC(Substances of Very High Concern)를 추가 발표하여, 현재 SVHC 후보군 목록에는 총 209종의 물질이 포함되어 있습니다. ...

    2020.07.02
  • [국내] 생활화학제품 안전관리 이행 지원 사업 참여기업 추가 모집(~07.08)

    한국환경산업기술원(KEITI)에서는 생활화학제품 및 살생물제의 안전관리에 관한 법률에 근거하여 2020년도 생활화학제품 안전관리 이행 지원 사업 참여기업을 추가 모집합니다. 자세한 내용은 아래를 참고해 주십시오.1. 사업 목적생활화학제...

    2020.07.02
  • [중국] 수입 보건식품 및 특수식이요법식품의 중국어 라벨, 제품 포장에 직접 인쇄해...

    2020.06.12부로 중국해관총서(General Administration of Customs of the People's Republic of China: GACC)는 [수입/수출 식품 안전에 관한 행정조치(의견 수렴용 초안): 이하 행정조치]를 발표하고 의견을 수렴하기 위해 해당 문건을 공개했...

    2020.07.01
  • [중국] NMPA, 수입 화장품 증빙서류 제출 형식 조정

    전세계적인 코로나 19 사태로 인해, 수입 화장품을 중국 국가약품감독관리국(NMPA: National Medical Products Administration)에 비안/등록할 때 신청자가 원산지 국가의 자유판매증명서와 GMP 인증서 같은 서류의 원본을 제출하지 못하고 ...

    2020.06.29
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