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CIRS는 기업이 만들어내는 안전한 제품 개발을 돕는 인증 · 검사 서비스를 제공하고 있습니다.
CIRS는 기업이 만들어내는 안전한 제품 개발을 돕는 인증 · 검사 서비스를 제공하고 있습니다.
CIRS Korea는 2020.07.23.(목)에 중국 의료기기 등록 규제 대응 웨비나를 진행하였습니다. 해당 웨비나 관련 세부 내용은 아래를 참고해 주십시오.
주제 | : 중국 의료기기 등록 규제 대응 |
개최일시 | : 2020.07.23.목 16:00 |
장소 | : CIRS Group Korea 대회의실 |
강사 | : 이하람 선임 컨설턴트(제품인증팀 헬스케어 담당) |
내용 | 1. 중국 의료기기 규제 및 관리 2. 중국 의료기기 등록 절차 및 요구사항 3. 중국 의료기기 등록 구비서류 리스트 4. NMPA 심사기간 및 심사 비용 5. Q&A |
||| 세미나 사진 기록
||| 참고
PT 자료는 CIRS 홈페이지에 게시되지 않으며, 해당 자료가 필요하신 분은 별도로 아래 담당자에게 메일로 요청하셔야 합니다.
- 이하람 선임 컨설턴트, haram.lee@cirs-group.com
- 이다영 선임 컨설턴트, dayoung.lee@cirs-group.com