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제품인증 2025-07-09 조회수 48

2025년 7월 4일 서울 코엑스에서 열린 in‑cosmetics Korea 2025의 “중국 화장품 원료 규정·단독 발표 실용 가이드” 세션에서, CIRS Group China 의 April GUO 매니저가 중국의

**CSAR(화장품 감독관리 조례)**을 중심으로 한 최신 등록 절차 및 사후관리 체계를 상세히 전달했습니다.

핵심 발표 요약

중국 NMPA는 신규 화장품 원료에 대해 등록 후 3년간 안전성 모니터링을 의무화하고 있습니다. 이 기간 동안은 매년 연례 보고서 제출이 필요하며, 특수 상황 발생 시 위험

통제 보고서도 요구될 수 있습니다.

1. 3년 모니터링 기간 종료 후, 공식 안전성 평가가 진행되며 안전성 문제가 없을 경우 해당 원료는 IECIC (중국기사용화장품원료목록) 에 등재됩니다.

2. 안전성 이슈가 발생한 경우 NMPA 기술 검토 후 아래 조치 중 하나가 이행됩니다:

(1) 기술적 요구사항을 조정하여 안전성 문제 해소

(2) 등록 취소 조치

- 신규 원료 등록/신고 번호 취소

- 해당 원료를 포함한 화장품의 등록/신고 번호 취소

2025년 기준, NMPA에 등록된 신규 화장품 원료는 270건 이상이며, 사후관리 지침도 지속 강화 중입니다.

한국 공급업체는 중국 규제 프레임을 이해하고, 사전 준비와 현지 책임자 연계를 통한 등록 전략이 중요합니다.

현장 사진

* 세션 발표 장면: CIRS Group China April GUO 매니저가 중국 CSAR 기반 원료 규제 체계 소개 중

기업 참고사항

*신규 원료 개발 시 3년 안전 모니터링 계획 수립 필수

*등록 전/후 사전 위험 분석 및 기술 자료 보강 필수

*플랫폼 공개 데이터를 활용해 유사 원료 비교 검토 및 대응 전략 수립

CIRS Group Korea는 한국,중국,미국,일본,유럽,영국,베트남,대만 진출 기업을 위해 원료 분류, 자료 준비, 등록 사후관리 컨설팅을 원스톱으로 제공합니다.

궁금한 점이나 상담 요청은 편하게 문의 주세요!

●홈페이지:https://kr.cirs-group.com/