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CIRS는 기업이 만들어내는 안전한 제품 개발을 돕는 인증 · 검사 서비스를 제공하고 있습니다.
CIRS는 기업이 만들어내는 안전한 제품 개발을 돕는 인증 · 검사 서비스를 제공하고 있습니다.
EU CLP 독성센터 신고(PCN) 및 UFI 신청 방법 등에 어려움을 겪고 있는 국내 기업체들을
위한 설명 웨비나를 개최할 예정이오니 상세 내용은 아래 내용 참고 바랍니다.
||| 추진 배경
EU CLP 독성 센터 통지(PCN) 요구 사항이 2021년 1월 1일에 공식적으로 발효되었습니다. 해당 시점에 EU 시장에 출시되고 GHS 물리적 위험성 또는 건강 유해성이 있는
모든 혼합물(소비자 제품 및 전문가/산업적 용도)은 통지를 완료해야 하며, 통지 후
UFI를 인쇄하거나 제품 라벨에 부착해야 합니다.
- PCN의 제출기한은 유해 혼합물의 최종 용도에 의해 결정되며 제출기한은 아래와 같습니다.
* 기출시된 제품에 대해서는 ‘25년까지 UFI와 함께 포장·용기
등에 표시 의무화.
||| 웨비나 정보
주제 : EU CLP 독성센터 신고 (PCN) 설명
웨비나
발표자 : 김서원 팀장(신사업 TF팀)
일시 : 2024년 2월 20일 (화), 오전 11:00~11:45
대상 : 화학제품을 EU에 납품하고자 하는 기업체 및
기납품 기업체
장소 : 온라인 플랫폼(Teams)을 통한 실시간 영상
송출
참가비 : 없음
참가신청 : 온라인 ’참가신청서‘ 작성·제출(선착순) ▼
* 상기 진행순서 및 내용은 변경될 수 있음