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CIRS는 기업이 만들어내는 안전한 제품 개발을 돕는 인증 · 검사 서비스를 제공하고 있습니다.
CIRS는 기업이 만들어내는 안전한 제품 개발을 돕는 인증 · 검사 서비스를 제공하고 있습니다.
EU CLP 독성센터 신고(PCN) 및 UFI 신청 방법 등에 어려움을 겪고 있는 국내 기업체들을 위한 설명 웨비나를 개최할 예정이오니 상세 내용은 아래 내용 참고 바랍니다.
||| 추진 배경
EU CLP 독성 센터 통지(PCN) 요구 사항이 2021년 1월 1일에 공식적으로 발효되었습니다. 해당 시점에 EU 시장에 출시되고 GHS 물리적 위험성 또는 건강 유해성이 있는
모든 혼합물(소비자 제품 및 전문가/산업적 용도)은 통지를 완료해야 하며, 통지 후 UFI를 인쇄하거나 제품 라벨에 부착해야 합니다.
- PCN의 제출기한은 유해 혼합물의 최종 용도에 의해 결정되며 제출기한은 아래와 같습니다.
* 기출시된 제품에 대해서는 ‘25년까지 UFI와 함께 포장·용기 등에 표시 의무화.
||| 웨비나 정보
주제 : 제2차 EU CLP 독성센터 신고 (PCN) 설명 웨비나
발표자 : 이하람 컨설턴트 (사업개발팀)
일시 : 2024년 4월 29일 (월), 오후 14:00~14:30
대상 : 화학제품을 EU에 납품하고자 하는 기업체 및
기납품 기업체
장소 : 온라인 플랫폼(Teams)을 통한 실시간 영상
송출
참가비 : 없음
참가신청 : 온라인 ’참가신청서‘ 작성·제출(선착순) ▼
* 온라인
참가신청 URL : https://naver.me/FDjPKyED * 참가 신청
시 Teams 회의 링크 배포 예정 |
온라인 참가신청 |
||| 진행 순서
시 간 |
주요내용 |
비고 |
14:00~14:20(‘20) |
- EU CLP 독성센터
신고(PCN) 소개 - UFI 신청 방법 - 영업기밀
관련 안내 - 최신 주요질의
해석 |
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14:20~14:30(‘10) |
- 질의응답
및 CIRS 그룹 서비스 안내 |
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* 상기 진행순서 및 내용은 변경될 수 있음