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CIRS는 기업이 만들어내는 안전한 제품 개발을 돕는 인증 · 검사 서비스를 제공하고 있습니다.

뉴스레터


  • 현장발생(In-situ) 기존살생물물질에 대한 설문조사 실시

    안내 사항 o  「생활화학제품 및 살생물제의 안전관리에 관한 법률」제18조에 따라 지정된 기존살생물물질 중 현장발생(In-situ) 살생물물질(승인유예기간 '29.12.31.까지)의 신고기업을 대상으로 아...

    2022.09.27
  • 국가별 화장품 라벨 표시 규제 요구

    화장품에 대한 소비자의 이해와 판단은 제품과 판매자가 제공하는 정보에 의존하는 경우가 많기 때문에 이러한 정보 표시는 소비자의 제품 구매 선택과 사용 방식을 크게 좌우합니다.중국2021년 6월 3일, 중국 NMPA는 기존 화장품 라벨 관...

    2022.09.26
  • [한국] 2022년 산업부 수출바우처(해외규격인증) 사업

    지속되고 있는 대외 불확실성과 어려운 수출 환경 속에서 산업통상자원부와 KOTRA는우리 중소중견기업의 수출경쟁력 강화와 애로 해소 지원을 위해 다음과 같이 인증 지원 긴급 수출바우처 사업을 추진하고 있습니다. &n...

    2022.09.23
  • [중국] 중국 의료기기 허가 담당자의 등록업무 처리방법

    중국 의료기기 허가 담당자의 등록업무 처리방법 중국 NMPA 의료기기 허가 담당자는 의료기기와 관련된 기본 지식과 법규를 숙지해야 하고 업계의 동태와 정책변화에 민감해야 한다. 등록 업무를 효율적으로 이행하기 위해서는 인내...

    2022.09.22
  • CIRS KOREA, 중국 화장품 신원료 등록 완료

    2020년 6월 29일 중국 [화장품감독관리조례](국령 제727호)가 공포된 이래 일련의 시행규정들이 잇따라 발표되었다. 이 가운데 화장품 신원료 허가/등록과 관련된 신 규정에는 [화장품허가등록관리방법], [화장품신원료허가등록자료관리...

    2022.09.20
  • [한국] 대한화장품산업연구원 화장품 안전성 평가사 양성 교육 관련 내용

    전 세계적으로 화장품 안전성 확보와 기업 책임이 강화되는 추세에 맞추어 화장품에 대한 안전성 평가를 할 수 있는 안전성 평가자 양성을 위해 대한화장품산업연구원 주관 "화장품 안전성 평가사 양성 교육"을 실시하고자 합니다.*...

    2022.09.15
  • 국가별 화장품 포장재 관리 요구 사항

    화장품 포장의 재료는 매우 다양하며, 일반적으로 유리, 금속, 플라스틱, 종이 같은 부드러운 재질의 포장 등이 사용되고 있습니다. 이는 현대화장품산업의 마지막 공정으로서 내용물의 위생과 안전성은 기본으로, 화장품을 오염시키고 내...

    2022.09.13
  • [CIRS Group] 창립 15주년 기념행사 성료(축하영상 포함)

      지난 2022년 8월 8일, CIRS Group은 창립 15주년을 맞아 기념식을 진행하여 성공적으로 마쳤습니다. 해당 행사에서는 CIRS의 지난 과거를 통해 미래를 전망하고, 15년동안 CIRS가 지녀온 초심과 CIRS의 정신을 소개했습니다. ...

    2022.09.08
  • [한국] 식약처, 2등급 의료기기 공급내역보고 행정처분 유예

    식약처에서는 2등급 의료기기의 보고건수가 크게 증가함에 따라 제도의 안착과 산업계의 부담을 줄이기 위해 2등급 의료기기 공급내역보고에 대해 행정처분을 한시적으로 유예하기로 했습니다. 이에 안내드리오니 관련 기업에서는 업무...

    2022.09.02
  • [CIRS Group Korea] 9월 화장품 웨비나 안내

    CIRS Group Korea에서는 정기적으로 웨비나를 개최하고 있으며, 9월에는『중국 NMPA 新원료 및 원료안전정보 등록』과 『ASEAN 국가 화장품 등록 규제 대응』웨비나가 예정되어 있습니다.상세 내용은 아래를 참고해 주십...

    2022.09.01
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