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CIRS는 기업이 만들어내는 안전한 제품 개발을 돕는 인증 · 검사 서비스를 제공하고 있습니다.
CIRS는 기업이 만들어내는 안전한 제품 개발을 돕는 인증 · 검사 서비스를 제공하고 있습니다.
EU CLP 독성센터 신고(PCN) 및 UFI 신청 방법 등에 어려움을 겪고 있는 국내 기업체들을 위한 설명 웨비나를 개최할 예정이오니 상세 내용은 아래 내용 참고 바랍니다. ||| 추진 배경 EU CLP 독성 센터 통지(PCN) 요구 사항이...
2024.02.07대만 화장품 규제 변화에 따라 올해 7월1일부터 많은 신규 규제가 발효되므로, 대만으로 화장품을 수출하시는 업체들은 업무에 참고해 주십시오.§ 대만, 화장품 성분표 수정에 관한 공고 발표2024년1월4일, 대만 위생복리부는 <화장품 ...
2024.02.062024년 1월 4일부터 1월 5일까지 CIRS Group C&K Testing은 중국 국가인증인정관리위원회 CMA(China Inspection Body and Laboratory Mandatory Approval)의 초기심사를 받...
2024.02.05# INCI 명칭이란?INCI 명칭은 국제적으로 공인된 화장품 성분을 식별하기 위한 시스템 명칭입니다. 해당 명칭은 국제명명위원회(International Nomenclature Committee, INC)가 심사·분배하고, 퍼스널케어제품협회(Personal Care...
2024.01.30# 국제 뉴스 @ 2023.11.06, EU SCCS 구강 위생 제품에 사용되는 수용성 아연염류(Water-soluble zinc salts)에 대한 최종 안전 의견(SCCS/1657/23) 발표SCCS는 치약 중 농도가 1%인 수용성 아연염과 음식 내에서의 수용성 아연염의 총 노출량...
2024.01.22미국은 착색제 관리가 매우 엄격하여 배치 인증 또는 승인 절차를 거쳐야 합니다. 현재 미국 연방 규정(CFR: Code of Federal Regulation) 21 <식품 및 의약품>에 수록된 화장품 착색제는 65종이며 아래 두 가지 분류로 나눌 수...
2024.01.172024.01.16 대한화장품협회(KCA)에서 [2024년 화장품 수출지원사업안내 웨비나]를 개최하여 각 기관별 화장품 수출지원사업에 대해 설명하는 자리를 가졌으며, 관련 내용을 요약 정리하여 공유드리니 아래에서 각 기관별 지원사업을 확인하신...
2024.01.17살생물물질 유해성 시험자료 생산·제공 수요조사 안내 ◇ 환경부는 「화학제품안전법」 제12조 및 제18조에 따라 살생물물질을 제조·수입하려는 자는 물질 승인을 받아야 합니다. ◇&nbs...
2024.01.12CIRS Group Korea에서는 정기적으로 웨비나를 개최하고 있으며, 2024.05.01 이후에 중국 NMPA에 등록되는 화장품은 안전성 평가 전체버전을 제출해야 하는 고로 그 전에 제품 등록을 완료할 수 있도록 업체들의 대응에 도움을 드리고...
2024.01.092024년5월1일부터 중국 NMPA에 등록되는 화장품의 안전성 평가는 기존의 간소화 버전이 아닌 전체 버전을 제출해야 합니다. 이에 업체들의 대응에 도움이 되고자 CIRS 그룹은 2023년11월30일 <중국 화장품 전체버전 ...
2024.01.09