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CIRS는 기업이 만들어내는 안전한 제품 개발을 돕는 인증 · 검사 서비스를 제공하고 있습니다.
뉴스레터
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미국은 착색제 관리가 매우 엄격하여 배치 인증 또는 승인 절차를 거쳐야 합니다. 현재 미국 연방 규정(CFR: Code of Federal Regulation) 21 <식품 및 의약품>에 수록된 화장품 착색제는 65종이며 아래 두 가지 분류로 나눌 수...
2024.01.17 -
2024.01.16 대한화장품협회(KCA)에서 [2024년 화장품 수출지원사업안내 웨비나]를 개최하여 각 기관별 화장품 수출지원사업에 대해 설명하는 자리를 가졌으며, 관련 내용을 요약 정리하여 공유드리니 아래에서 각 기관별 지원사업을 확인하신...
2024.01.17 -
살생물물질 유해성 시험자료 생산·제공 수요조사 안내 ◇ 환경부는 「화학제품안전법」 제12조 및 제18조에 따라 살생물물질을 제조·수입하려는 자는 물질 승인을 받아야 합니다. ◇&nbs...
2024.01.12 -
CIRS Group Korea에서는 정기적으로 웨비나를 개최하고 있으며, 2024.05.01 이후에 중국 NMPA에 등록되는 화장품은 안전성 평가 전체버전을 제출해야 하는 고로 그 전에 제품 등록을 완료할 수 있도록 업체들의 대응에 도움을 드리고...
2024.01.09 -
2024년5월1일부터 중국 NMPA에 등록되는 화장품의 안전성 평가는 기존의 간소화 버전이 아닌 전체 버전을 제출해야 합니다. 이에 업체들의 대응에 도움이 되고자 CIRS 그룹은 2023년11월30일 <중국 화장품 전체버전 ...
2024.01.09 -
중국 광저우시 시장감독관리국 일반화장품 등록에 관한 질의응답(49기, 50기) 중 일부 발췌1. 등록 검사 항목에는 어떤 것이 포함되어 있나요?<국가식품약품감독관리국의 화장품 허가 및 등록 검사 업무 규범 공고>(2019년 제72호)'(...
2024.01.04 -
예상보다 많이 늦어졌지만, 12월18일 드디어 미국 MoCRA 규정에 따른 시설등록 및 제품 리스팅 포털(Cosmetics Direct)이 오픈(아래 링크 참고)되었습니다.https://direct.fda.gov/apex/f?p=100:LOGIN_DESKTOP (영어)이에 미국에 수출...
2024.01.02 -
2023.12.01부터 치약은 중국 수출 전에 중국 국가약품감독관리국(NMPA)에 등록을 해야 합니다. 이에 치약 NMPA 등록에 대한 궁금증을 풀어 드립니다. 1. 최초로 치약을 등록하는 경우, 경내 등록인 및 경내 책임자가 제출해야 하는 사용...
2023.12.27 -
(왼쪽부터) 임항식 CIRS그룹코리아 대표, 박상희 켐토피아 대표, 이효민 위해관리연구소 대표2023.12.18 CIRS그룹코리아(대표 임항식)는 (주)켐토피아 및 (주)위해관리연구소와 함께 화장품 사업 공동 추진을 위한 MOU를 맺었습니다.이날 협약...
2023.12.20 -
4000여개에 달하는 원료의 《안전성평가》 미비점을 어떻게 보완할 것인가?최근 중국내 관련 법규가 추진되면서 화장품 원료 '안전성 평가'가 이슈로 부상하였고, 2024.05부터는 화장품 등록시 안전성평가 풀버전을 제출해야 합니다. 이...
2023.12.11
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