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CIRS는 기업이 만들어내는 안전한 제품 개발을 돕는 인증 · 검사 서비스를 제공하고 있습니다.
뉴스레터
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안녕하세요. 환경부입니다 화학물질관리법 개정 관련 자주 묻는 질문과 답변을 정리하였사오니,업무에 참고하여 주시기 바랍니다 .감사합니다.[출처: https://icis.mcee.go.kr/cdms/board/detailBoard....
2025.11.07 -
안녕하세요. 한국환경산업기술원입니다. 항상 생활화학제품 안전확인 신고제도운영에 적극 협조해 주시는 기업 여러분에게 깊은 감사를 드립니다. 우리 기관에서는 신고제도 및 기업지원사업에 현황을 점검하고 향후 제도 개...
2025.11.07 -
기후에너지환경부에서는 살생물제 승인 및 신청이 원활히 이행될 수 있도록 산업계 설명회를 개최하여 승인이행에 도움을 드리고자 하니 참석을 희망하시는 기업에서는 일정 및 장소를 확인하시어 신청 및 참여 부탁드립니...
2025.11.07 -
국가정보자원관리원 화재(9.26.)로 중단되었던 문서24 서비스가 10.24.(금) 09:00부터 복구되어 정상적으로 접속 및 이용이 가능함을 안내드립니다.1. 다만, 서비스 재개에 따른 일시적인 문서유통량 증가로 문서 수발신 시 지연이 발생할 ...
2025.11.07 -
살생물제품의 승인신청 시, 자료소유권자의 직접제출 기능이 적용되어 아래와 같이 공지합니다. - 아 래 - 1. 적용일 : 2025.10.17(금) 부터 2. 적용 대상 : 살생물제의 살생물제품 신청인과 자료소유권자 3. 적용...
2025.11.07 -
초록누리 시스템을 이용해 주셔서 감사드립니다.● 우리 부에서는 「생활화학제품 및 살생물제의 안전관리에 관한 법률」 (이하 '화학제품안전법')에 따라 살생물물질 및 살생물제품 승인제도를 운영하고 있으며, 이를 통...
2025.11.07 -
제안이유 및 주요내용 현행법은 살생물제품 유형에 따라 승인유예기간을 차등 부여하고 있으며, 살생물제품을 국내에 판매하거나 유통시키기 위해서는 제품에 대한 승인신청과 평가가 이루어지도록 규정하고 있음. 그런데 살생물제...
2025.11.07 -
[NEWSLETTER SUMMARY]의료기기법 개정으로 이식형 의료기기 장기추적·실사용보고가 의무화되고, 판촉행위 규제가 강화되었습니다.AI 기능 의료기기는 이제 MDR과 AI Act 이중규제를 동시에 충족해야 합니다.중국 NMPA는 자가검사(Self-Testin...
2025.10.15 -
대안의 제안이유 현행법은 연간 1톤 이상 기존화학물질을 제조·수입하려는 자에게 공동등록을 의무화하고, 후발 등록자는 협의체 동의를 받도록 하고 있으나, 비용 산정이 자율에 맡겨져 과도한 청구나 근거 미공개 등 문제가 발생하고 ...
2025.10.01 -
[화평법 교육] 2025년 산업계 대상 화평법 이행 교육 안내 (10~12월)신청링크: https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLSdXbP4r1MBmw784o8s37rC5BxdMdGukGggJNiLbRH7CL...
2025.10.01
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