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CIRS는 기업이 만들어내는 안전한 제품 개발을 돕는 인증 · 검사 서비스를 제공하고 있습니다.
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CIRS Group Korea에서는 정기적으로 웨비나를 개최하고 있으며, 이번 2022년1월에 예정된 웨비나 일정은 아래와 같습니다. 상세 내용은 아래를 참고해 주십시오. ||| 웨비나 일정강사: 박경미 책임 컨설턴트 (한국어)일자:...
2022.01.04식약처(의료기기정책과)에서는 신개발·희소의료기기 허가신청 시 대면·화상 회의절차를 도입하여 신속제품화를 지원하고 품목허가 예비심사 자료를 정비하여 자료요건을 신속 검토하며, 기허가 제품과 상이한 멸균·포장방법 추가 시 신규...
2022.01.04<화장품 허가등록 관리 방법>, <화장품 허가등록 자료관리규정> 등의 법규 문건을 철저히 수행하기 위해 중국 국가약품감독관리국(NMPA)은 화장품 원료 안전 정보 등록 플랫폼을 구축하고 2021년 12월31일 오전9시부터 화장품 원...
2021.12.3122년 승인유예대상 기존살생물물질 협의체 대표자물질승인 신청 현황을 확인할 수 있는 목록을 공지하오니 협의체 구성원분들은 물질승인 상태를 확인해주시기 바랍니다. 주요내용 o 협의체 대표자 물...
2021.12.312021년4월13일, 중국 해관총서(海关总署)는 <중화인민공화국 수입식품 경외생산기업 등록관리규정(中华人民共和国进口食品境外生产企业注册管理规定)>(이하 “신판규정”이라 함-해관총서령 제248호)을 발표하였으며, 해당 규정은 20...
2021.12.29산업통상자원부에서 「수출지원기반활용사업」 2022년도 참여기업 모집이 공고되어 알려드립니다.1. 모집 개요|| 사업목적: 기업의 개별 수요에 기반한 맞춤형 해외마케팅 서비스 지원을 통해 우리 중소·중견기업의 해외 진출 경쟁력 강화||...
2021.12.27중소기업벤처부에서 중소기업의 해외시장 진출에 필요한 해외인증 획득을 지원하는 「해외규격인증 획득지원 사업」 2022년도 1차 참여기업 모집이 공고되어 알려드립니다.1. 사업개요|| 목적 : 해외시장 진출에 필요한 해외규격인증 획득 ...
2021.12.27「의료기기 제조허가등 갱신에 관한 규정」의 일부개정고시(안) 행정예고사항을 아래와 같이 안내 드립니다.1. 개정이유법률 제18446호 의료기기법 일부개정법률 개정사항을 반영한 법률 제17248호 의료기기법 일부개정법률 부칙 제2조에 ...
2021.12.23최근 몇 년 동안 아기용 팬티형 기저귀, 종이기저귀 및 기저귀 패드 제품의 대규모 사용으로 1회용 기저귀의 원료, 제품 성능 및 안전 요구 사항 등의 여러 측면이 주요 관심사가 되었으며, 특히 안전 기술 지표 측면의 요구가 더욱 엄격해...
2021.12.22식품의약품안전처에서는 민원인이 「의료기기법」 제12조·제15조 및 같은 법 시행규칙 제26조제3항·제34조에 따라 신청한 의료기기 제조(수입)허가(인증)사항의 변경허가(인증) 건에 대한 허가·심사 처리가 완료되기 전이라 하더라도 민...
2021.12.17