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뉴스레터
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# 시설 등록(Facility Registration) 1. 시설이란? FD&C 법 섹션 604(3)에 정의된 바와 같이, 미국에 유통되는 화장품을 제조하거나 가공하는 (수입업체 설립을 포함한) 모든 설립체를 포함* 참고: 시설(Facility)로 간주되지 않는 ...
2023.08.16 -
미국 FDA는 2023.08.08자로 연방관보(Federal Register)에 화장품 현대화 규제법(MoCRA: Modernization of Cosmetics Regulation Act of 2022)에 따른 화장품 시설 및 제품 등록(Registration and Listing of Cosmetic Product Facilities and P...
2023.08.16 -
오늘도 지난 번에 이어 중국 수입 일반화장품 등록에 있어 [3] 제품 처방과 [4] 제품제품집행표준 , [5] 라벨 부분에서 가장 많이 발견되는 문제점에 대해 알아보겠습니다.기존의 내용은 아래의 링크에서 확인하실 수 있습니다.- [중...
2023.08.11 -
중소벤처기업부에서 「해외규격인증획득지원사업」 패스트트랙 및 일반트랙 3차 참여기업 모집을 공고하였으며, CIRS Group Korea는 해당 사업에서 중국 NMPA, 중국 GB 시험의 수행 기관으로 지정되어 있으니, 해외 수출을 계획하시거나 진행 ...
2023.08.03 -
오늘은 지난 번에 이어 중국 수입 일반화장품 등록에 있어 [1] 등록신청서의 뒷 부분과 [2] 제품명칭 명명근거 부분에서 가장 많이 발견되는 문제점에 대해 알아보겠습니다.[1] 등록신청서 (1~10번은 지난 번 게시물(⇒바로가기) 참고)12. 신...
2023.08.02 -
일반 화장품 등록 규제 부합 수준을 한층 더 향상시키기 위해 <상해 약품 및 의료기기 심사평가센터(이하 평가센터)>는 2023년 상반기에, 위챗(WeChat) 공식 계정에서 화장품 등록 관련 질의응답 13편을 잇달아 공개하여 업계의 폭넓은 ...
2023.07.28 -
Q1. 통용명은 동물, 식물, 광물 등의 명칭을 사용하는데 처방 중에 구체적인 원료나 원료의 종류를 반드시 포함해야 하나요?<화장품라벨관리방법> 제8조 2항에 따르면, 동물, 식물 또는 광물의 명칭을 사용하여 제품의 향, 색상 또는 모...
2023.07.21 -
2023년 7월 3일 한국의료기기산업협회와 CIRS Group Korea 공동 주관으로 “중국 미용의료기기 동향 및 등록절차" 주제로 한국 기업들을 대상으로한 세미나가 개최되고 성공적으로 마무리되었다. 이번 행사에서는 중국에 미용의료기기를 수출...
2023.07.14 -
1. 화장품 관련 규정에 화장품 허가인, 등록인, 수탁 생산기업의 법정 대표자에 대해 어떤 요구사항이 있나요?<화장품생산품질관리규범>, <기업의 화장품 품질안전 주체 책임 이행 감독관리규정>에 따라, 기업의 법정 대표자는 ...
2023.07.14 -
2023년 방문형 컨설팅사업에서 참여기업을 모집 중이며, 자세한 내용은 아래를 참고해 주십시오. 1. 사업 목적 해외 인증 획득에 애로사항이 있는 중소기업을 대상으로 분야별 해외인증 전문인력을 매칭하여 인...
2023.07.12
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