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CIRS는 기업이 만들어내는 안전한 제품 개발을 돕는 인증 · 검사 서비스를 제공하고 있습니다.

뉴스레터


  • EU CLP 독성센터 신고(PCN) 및 UFI 신청 방법 등에 어려움을 겪고 있는 국내 기업체들을 위한 설명 웨비나를 개최할 예정이오니 상세 내용은 아래 내용 참고 바랍니다.   ||| 추진 배경 EU CLP 독성 센터 통지(PCN) 요구 사항이...

    2024.02.07
  • 대만 화장품 규제 변화에 따라 올해 7월1일부터 많은 신규 규제가 발효되므로, 대만으로 화장품을 수출하시는 업체들은 업무에 참고해 주십시오.§ 대만, 화장품 성분표 수정에 관한 공고 발표2024년1월4일, 대만 위생복리부는 <화장품 ...

    2024.02.06
  • 2024년 1월 4일부터 1월 5일까지 CIRS Group C&K Testing은 중국 국가인증인정관리위원회 CMA(China Inspection Body and Laboratory Mandatory Approval)의 초기심사를 받...

    2024.02.05
  • # INCI 명칭이란?INCI 명칭은 국제적으로 공인된 화장품 성분을 식별하기 위한 시스템 명칭입니다. 해당 명칭은 국제명명위원회(International Nomenclature Committee, INC)가 심사·분배하고, 퍼스널케어제품협회(Personal Care...

    2024.01.30
  • # 국제 뉴스 @ 2023.11.06, EU SCCS 구강 위생 제품에 사용되는 수용성 아연염류(Water-soluble zinc salts)에 대한 최종 안전 의견(SCCS/1657/23) 발표SCCS는 치약 중 농도가 1%인 수용성 아연염과 음식 내에서의 수용성 아연염의 총 노출량...

    2024.01.22
  • 미국은 착색제 관리가 매우 엄격하여 배치 인증 또는 승인 절차를 거쳐야 합니다. 현재 미국 연방 규정(CFR: Code of Federal Regulation) 21 <식품 및 의약품>에 수록된 화장품 착색제는 65종이며 아래 두 가지 분류로 나눌 수...

    2024.01.17
  • 2024.01.16 대한화장품협회(KCA)에서 [2024년 화장품 수출지원사업안내 웨비나]를 개최하여 각 기관별 화장품 수출지원사업에 대해 설명하는 자리를 가졌으며, 관련 내용을 요약 정리하여 공유드리니 아래에서 각 기관별 지원사업을 확인하신...

    2024.01.17
  •   살생물물질 유해성 시험자료 생산·제공 수요조사 안내  ◇ 환경부는 「화학제품안전법」 제12조 및 제18조에 따라 살생물물질을 제조·수입하려는 자는 물질 승인을 받아야 합니다. ◇&nbs...

    2024.01.12
  • CIRS Group Korea에서는 정기적으로 웨비나를 개최하고 있으며, 2024.05.01 이후에 중국 NMPA에 등록되는 화장품은 안전성 평가 전체버전을 제출해야 하는 고로 그 전에 제품 등록을 완료할 수 있도록 업체들의 대응에 도움을 드리고...

    2024.01.09
  • 2024년5월1일부터 중국 NMPA에 등록되는 화장품의 안전성 평가는 기존의 간소화 버전이 아닌 전체 버전을 제출해야 합니다. 이에 업체들의 대응에 도움이 되고자 CIRS 그룹은 2023년11월30일 <중국 화장품 전체버전 ...

    2024.01.09