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CIRS는 기업이 만들어내는 안전한 제품 개발을 돕는 인증 · 검사 서비스를 제공하고 있습니다.

뉴스레터


  • # 특수화장품 변경 허가 승인  1. 허가인이 흡수합병되거나 자회사를 설립하면 허가인 변경을 신청할 수 있나요?<화장품허가등록관리방법> 제49조에 따르면 화장품 허가증은 양도할 수 없습니다. 기업 합병, 분할 등 법정 사유...

    2023.07.07
  • 2023년 6월 8일, 유럽 연합은 세계무역기구(WTO)에 G/TBT/N/EU/986을 발표하고 EU 화장품 법규(EC) No 1223/2009의 화장품금지물질목록(부록 III), 제한물질목록(부록 III), 사용허가 보존제 목록(부록 V) 및 사용허가 자외선 차단제 목록(...

    2023.06.30
  • Q1. 신원료 사용자 계정 신청시 경내책임자 수권서에 어떤 내용을 명시해야 하나요?A1. "화장품 신원료 허가 등록 자료 관리 규정" 제11조에 따르면, 경내책임자 수권서는 최소한 다음의 내용과 정보를 포함해야 합니다. - 화장품 ...

    2023.06.22
  • 2023년5월16일, EU소비자안전과학위원회(SCCS: Scientific Committee on Consumer Safety)는 "화장품 성분 시험 및 안전 평가 지침(제12판-SCCS Notes of guidance for the testing of cosmetic ingredients and their safety evaluation - 12th...

    2023.06.16
  • 중국으로 미용 의료기기를 수출하려는 국내 기업을 대상으로 도움을 드리고자 7월 3일 CIRS GROUP KOREA 에서 미용 의료기기 관련 세미나를 개최합니다.참가신청은 아래링크를 이용해주세요▶▶▶ CIRS 중국 미용 의료기기 ...

    2023.06.13
  • 화장품의 신원료 제조 공정에 대한 간단한 설명은 원료의 출처 특성을 결합하여 원료 생산의 주요 공정 단계, 공정 변수 등을 간략하게 서술하며 생산 과정에 안전성 위험물질이 유입될 가능성 여부와 그 관리 조치를 설명해야 한다. 서로 ...

    2023.06.09
  • '샘플 경제’는 경영 방식의 하나로 최근 몇 년 동안 화장품 소매업계에서 널리 사랑을 받고 있다.샘플은 원래 정품을 사용하기 전에 고객이 사용할 샘플 제품을 제공하거나 주요 판촉제품의 증정품으로 함께 주는 것에서 시작해, 지금은 ...

    2023.06.02
  • 2023년3월16일 국가시장감독관리총국령 제71호에서 발표한 “치약감독관리방법(이하 “방법”)”은 2023년12월1일부터 실행되며, 치약 등록인이 “방법”의 요구 사항을 더 잘 이해하고 파악할 수 있도록 베이징시 화장품 심사평가검...

    2023.05.23
  • 기업이 시험을 하지 않는 방법을 통해 EU MDR 임상 평가 및 중국 임상 평가 요구 사항을 더 잘 이해하고, 최종적으로 의료기기 등록 및 승인을 통과하기 위해CIRS 그룹은 2023년 5월 26일 Beijing Beili Medical Technology Service Co., LTd.와...

    2023.05.18
  • Q1: 중국 화장품 허가/등록 진행 시 화장품 원료 안전 정보를 정확하게 작성하는방법은 무엇인가요? A1: 화장품 허가인, 등록인은 ‘화장품 감독관리조례’, ‘화장품 허가 등록 관리방법’, ‘화장품 안전기술규범’ 등 법규와 기술규...

    2023.05.12