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CIRS는 기업이 만들어내는 안전한 제품 개발을 돕는 인증 · 검사 서비스를 제공하고 있습니다.
CIRS는 기업이 만들어내는 안전한 제품 개발을 돕는 인증 · 검사 서비스를 제공하고 있습니다.
CIRS Group Korea에서는 정기적으로 웨비나를 개최하고 있으며, 2024.05.01 이후에 중국 NMPA에 등록되는 화장품은 안전성 평가 전체버전을 제출해야 하는 고로 그 전에 제품 등록을 완료할 수 있도록 업체들의 대응에 도움을 드리고...
2024.01.092024년5월1일부터 중국 NMPA에 등록되는 화장품의 안전성 평가는 기존의 간소화 버전이 아닌 전체 버전을 제출해야 합니다. 이에 업체들의 대응에 도움이 되고자 CIRS 그룹은 2023년11월30일 <중국 화장품 전체버전 ...
2024.01.09중국 광저우시 시장감독관리국 일반화장품 등록에 관한 질의응답(49기, 50기) 중 일부 발췌1. 등록 검사 항목에는 어떤 것이 포함되어 있나요?<국가식품약품감독관리국의 화장품 허가 및 등록 검사 업무 규범 공고>(2019년 제72호)'(...
2024.01.04예상보다 많이 늦어졌지만, 12월18일 드디어 미국 MoCRA 규정에 따른 시설등록 및 제품 리스팅 포털(Cosmetics Direct)이 오픈(아래 링크 참고)되었습니다.https://direct.fda.gov/apex/f?p=100:LOGIN_DESKTOP (영어)이에 미국에 수출...
2024.01.022023.12.01부터 치약은 중국 수출 전에 중국 국가약품감독관리국(NMPA)에 등록을 해야 합니다. 이에 치약 NMPA 등록에 대한 궁금증을 풀어 드립니다. 1. 최초로 치약을 등록하는 경우, 경내 등록인 및 경내 책임자가 제출해야 하는 사용...
2023.12.27(왼쪽부터) 임항식 CIRS그룹코리아 대표, 박상희 켐토피아 대표, 이효민 위해관리연구소 대표2023.12.18 CIRS그룹코리아(대표 임항식)는 (주)켐토피아 및 (주)위해관리연구소와 함께 화장품 사업 공동 추진을 위한 MOU를 맺었습니다.이날 협약...
2023.12.204000여개에 달하는 원료의 《안전성평가》 미비점을 어떻게 보완할 것인가?최근 중국내 관련 법규가 추진되면서 화장품 원료 '안전성 평가'가 이슈로 부상하였고, 2024.05부터는 화장품 등록시 안전성평가 풀버전을 제출해야 합니다. 이...
2023.12.11유럽연합의 최신 판결: 동물 시험을 회피하려는 화장품 원료 제조업체의 노력이 타격을 받다!근래 독일의 한 화장품 원료 제조업체가 동물 실험을 피하기 위한 노력에 다시 심각한 타격을 입었는데, 그 이유는 ECHA(The European Chem...
2023.12.04※ 국제 뉴스# 9월4일 인도네시아 식품약품관리국(BPOM)은 자외선 차단 제품 SPF 클레임에 대한 관련 지침을 발표했습니다.인도네시아에서 판매되는 자외선 차단제는 BPOM에 통보하고 제품의 안전성, 효과 및 제품 품질을 평가해야 합니다. ...
2023.11.27# 화장품 효능 클레임 법규 제도가 점차 확립되어 가고 있습니다 !!표준화된 효능 클레임은 <화장품 감독 관리조례>(이하 <조례>라 함)의 주요 포인트입니다. 관련 조항은 11조에 달하고 화장품 허가인 및 등록인이 효능 클...
2023.11.21