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CIRS는 기업이 만들어내는 안전한 제품 개발을 돕는 인증 · 검사 서비스를 제공하고 있습니다.
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오늘은 지난 번에 이어 중국 수입 일반화장품 등록에 있어 [1] 등록신청서의 뒷 부분과 [2] 제품명칭 명명근거 부분에서 가장 많이 발견되는 문제점에 대해 알아보겠습니다.[1] 등록신청서 (1~10번은 지난 번 게시물(⇒바로가기) 참고)12. 신...
2023.08.02일반 화장품 등록 규제 부합 수준을 한층 더 향상시키기 위해 <상해 약품 및 의료기기 심사평가센터(이하 평가센터)>는 2023년 상반기에, 위챗(WeChat) 공식 계정에서 화장품 등록 관련 질의응답 13편을 잇달아 공개하여 업계의 폭넓은 ...
2023.07.28Q1. 통용명은 동물, 식물, 광물 등의 명칭을 사용하는데 처방 중에 구체적인 원료나 원료의 종류를 반드시 포함해야 하나요?<화장품라벨관리방법> 제8조 2항에 따르면, 동물, 식물 또는 광물의 명칭을 사용하여 제품의 향, 색상 또는 모...
2023.07.212023년 7월 3일 한국의료기기산업협회와 CIRS Group Korea 공동 주관으로 “중국 미용의료기기 동향 및 등록절차" 주제로 한국 기업들을 대상으로한 세미나가 개최되고 성공적으로 마무리되었다. 이번 행사에서는 중국에 미용의료기기를 수출...
2023.07.141. 화장품 관련 규정에 화장품 허가인, 등록인, 수탁 생산기업의 법정 대표자에 대해 어떤 요구사항이 있나요?<화장품생산품질관리규범>, <기업의 화장품 품질안전 주체 책임 이행 감독관리규정>에 따라, 기업의 법정 대표자는 ...
2023.07.142023년 방문형 컨설팅사업에서 참여기업을 모집 중이며, 자세한 내용은 아래를 참고해 주십시오. 1. 사업 목적 해외 인증 획득에 애로사항이 있는 중소기업을 대상으로 분야별 해외인증 전문인력을 매칭하여 인...
2023.07.12# 특수화장품 변경 허가 승인 1. 허가인이 흡수합병되거나 자회사를 설립하면 허가인 변경을 신청할 수 있나요?<화장품허가등록관리방법> 제49조에 따르면 화장품 허가증은 양도할 수 없습니다. 기업 합병, 분할 등 법정 사유...
2023.07.072023년 6월 8일, 유럽 연합은 세계무역기구(WTO)에 G/TBT/N/EU/986을 발표하고 EU 화장품 법규(EC) No 1223/2009의 화장품금지물질목록(부록 III), 제한물질목록(부록 III), 사용허가 보존제 목록(부록 V) 및 사용허가 자외선 차단제 목록(...
2023.06.30Q1. 신원료 사용자 계정 신청시 경내책임자 수권서에 어떤 내용을 명시해야 하나요?A1. "화장품 신원료 허가 등록 자료 관리 규정" 제11조에 따르면, 경내책임자 수권서는 최소한 다음의 내용과 정보를 포함해야 합니다. - 화장품 ...
2023.06.222023년5월16일, EU소비자안전과학위원회(SCCS: Scientific Committee on Consumer Safety)는 "화장품 성분 시험 및 안전 평가 지침(제12판-SCCS Notes of guidance for the testing of cosmetic ingredients and their safety evaluation - 12th...
2023.06.16