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CIRS는 기업이 만들어내는 안전한 제품 개발을 돕는 인증 · 검사 서비스를 제공하고 있습니다.
뉴스레터
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[NEW letter 요약] 시행 시기: 2026년 7월 1일부터 공식 시행됩니다.주요 변화: 아세안 화장품지침(ACD)을 본격 수용하여 규제가 국제적 수준으로 강화됩니다.핵심 규제 내용:현지 파트너 필수: 베트남 내 등록된 기업만 신고가 가능하므...
2026.02.24 -
최근 터키 환경 도시기획부(MoEU)는 2026년도 KKDIK(화학물질의 등록, 평가, 허가 및 제한에 관한 규정) 등록 행정 수수료 표준을 공식 발표했습니다. 이와 동시에 KKS 시스템의 임시 등록 및 정식 등록 채널이 전면 개방되어, KKDIK 등록이...
2026.02.24 -
2025년 12월 31일, 전국 도로 운송 표준화 기술위원회는 국가 표준 제·개정 계획에 따라 7개 부분으로 구성된 《위험물 도로 운송 규칙》 시리즈 강제성 국가 표준 초안을 작성하여 공고했습니다. 《위험물 도로 운송 규칙》은 중국 위험물 ...
2026.02.24 -
2025년 12월 12일, 일본 후생노동성, 경제산업성 및 환경성은 국무회의를 통해 「화학물질의 심사 및 제조 등의 관리에 관한 법률 시행령(화심법 시행령)」의 일부 개정령안이 의결되었으며, 2025년 12월 17...
2026.02.24 -
기업들이 중국 건강기능식품 등록 현황을 더 잘 이해할 수 있도록, CIRS Group은 2025년 한 해 동안 공표된 등록 제품을 취합하여 통계를 내고 다양한 각도에서 분석을 진행했습니다. 1. 건강기능식품 등록 현황국가시장감독관리...
2026.02.24 -
12월 31일, 시장감독 관리총국은 「코엔자임Q10 및 멜라토닌 건강기능식품 원료 등록 제품의 제형 및 부원료 추가」 공고(이하 「공고」)를 발표하였다. 2021년 발표된 등록 제품 제형 및 기술 요구사항을 바탕으로, 코엔자임Q10과 멜라토닌 ...
2026.02.23 -
2025년 1월 4일, 국가약품감독관리국은 《국가약품감독관리국 <사용 중인 화장품 원료 목록> 관리 관련 사항 공고》에 따라 《사용 중인 화장품 원료 목록》(이하 《목록》)에 대한 제3차 동적 조정을 실시한다고 발표했다.《목...
2026.02.23 -
《의료기기 감독 관리 규정》 및 《의료기기 분류 목록 동적 조정 작업 절차》의 관련 요구사항에 따라, 의료기기 산업 발전 및 감독 업무 실정을 종합하여 검토한결과, 국가약품감독관리국은 《의료기기 분류 목록》의 일부 내용을 조정...
2026.02.23 -
서비스 최적화 및 기업 편의 증진을 위해 농약 관리자와 협의하여 농약 등록 정보 추가 사항 처리 절차를 조정하오니, 관련 사항을 다음과 같이 안내해 드립니다.1. 처리 절차(1) “디지털 플랫폼” 계정이 있는 신...
2026.02.23 -
농약 관리 제도를 한층 더 개선하기 위해 농업농촌부 재배업 관리국과 약품 검사소는 우리나라 농약 발전 현황과 환경 보호 요구를 고려하여 2025년 일련의 관련 정책을 제정 및 발표하였으며, 특히 「농약 등록 관리 방법」 등 4개 규정의...
2026.02.23
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