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CIRS는 기업이 만들어내는 안전한 제품 개발을 돕는 인증 · 검사 서비스를 제공하고 있습니다.
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승인유예대상 기존살생물물질 지정 관련하여 자진취하 방법을 다음과 같이 안내드립니다.1. 「승인유예대상 기존살생물물질 지정」(화학물질안전원고시)과 관련하여 지정된 기존살생물물질에 대하여 자진취하를 요청하는 기업은 문서24(o...
2025.08.25⊙환경부공고제2025-548호 「화학물질의 등록 및 평가 등에 관한 법률 시행령」 일부개정령안 입법예고를 하는데 있어, 그 이유와 주요내용을 국민에게 미리 알려 이에 대한 의견을 듣기위하여 "행정절차법" 제 41조에 따라 다음과...
2025.08.25한국환경공단에서 추진하는 2025년 기존화학물질 등록 전과정 컨설팅 지원사업과 관련하여지원물질 추가 선정 결과 목록을 붙임과 같이 공개합니다.공단과 계약된 컨설팅 사를 배정한 이후해당 컨설팅 사*에서 지원물질별 협의체 대표자...
2025.08.22화학물질관리법 제34조 및 같은 법 규칙 제39조에 따라, 유해화학물질 영업자가 그 영업을 폐업 또는 휴업하려 하거나, 60일 이상 유해화학물질 취급시설의 가동을 중단하려는 경우 관련 서류를 첨부하여 폐업·휴업·...
2025.08.21신규화학물질 유해성 시험자료 생산 지원사업을 공고 하오니, 자세한 내용은 첨부파일을 확인하여 주시기 바랍니다.기타 문의사항은 한국환경공단 신뢰성보증부(032-590-4778,4953,4963)로 연락주시기 바랍니다.감사...
2025.08.18「화학물질의 등록 및 평가 등에 관한 법률」 등 개정에 따른 MSDS 정보제공 관련하여MSDS 작성 안내사항을 첨부와 같이 게시하오니 참고하여 주시기 바랍니다.○ 시행일자 : `25.08.07.* 유예기간은 첨부파일을 참...
2025.08.18유해성에 맞춘 화학물질 관리를 위한 유독물질 지정체계 개편 - 유해성을 고려한 맞춤 규제로 국민의 안전을 확보하고 산업체의 부담을 합리화하기 위해 관리체계를 개편하였습니다. 화학물질안전원 ...
2025.08.18Global규제대응 컨설팅 전문기업 CIRS Group Korea에서 중국NMPA 의료기기 등록 관련 웨비나를 개최합니다. 이번 Webinar에서는 중국 의료기기 최신 동향 및 정책, 임상평가, GMP등과 관련된 핵심내용에 대하여 중국 의료기기 시장진출을 준...
2025.08.182025년 7월 16일, 유럽연합(EU)은 세계무역기구(WTO)에 문서번호 G/TBT/N/EU/1148로 통보서를 제출하며, CLP 규정, 화장품 규정 및 비료 규정 내 일부 요구사항과 절차를 최적화하여 규제 집행 효율성을 높이겠다는 의지를 밝...
2025.08.14