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CIRS는 기업이 만들어내는 안전한 제품 개발을 돕는 인증 · 검사 서비스를 제공하고 있습니다.
뉴스레터
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2026년 1월 5일, 일본 후생노동성은 《독물 및 극물 취체법에 따른 독물 또는 극물의 용기 및 포장 표시 등에 관한 주의사항》의 일부 내용을 개정한다고 공식 발표하였습니다. 이번 개정은 국제 표준과의 연계를 도모하고, 유독·유해 화학...
2026.02.27 -
2025년 12월 31일 기준, 유럽연합(EU) 정보 검색 플랫폼인 Open EFSA의 공개 자료에 근거하여 CIRS는 2025년 4분기 유럽 노블 푸드 (Novel Food, 이하 NF)의 허가 신청 동향을 통계 분석하였습니다. 요약 내용은 아래 표와 같...
2026.02.27 -
2025년 12월, 중국 국가약품감독관리국(NMPA)을 비롯하여 강서성, 광동성, 복건성 약품감독관리국이 화장품 감독 샘플링 검사 결과를 잇달아 발표하였습니다. 총 67개 배치의 제품이 규정 부적합 판정을 받았으며, 그중 18개 배치의 화장품에...
2026.02.27 -
AI 보조 진단 소프트웨어 시판 승인 2026년 1월 7일, 상하이 지잉후이 지능과기 유한공사(上海脊影慧智能科技有限公司)의 척추 X선 영상 처리 소프트웨어가 혁신 통로(Innovation Channel)를 통해 시판 승인을 획득하였습니다. 이로써 본 ...
2026.02.27 -
성내 ‘유효기간 및 제품 기술 요구사항이 없는’ 건강기능식품 등록인 귀하: 시장감독관리총국·국가위생건강위원회·국가중의약관리국 공고 《건강기능식품 허용 보건기능 목록 비영양소 보충제(2023년판) 및 부속 문건》, 시장...
2026.02.27 -
1. 제품 배합 관련 신청 서류에는 어떤 요구 사항이 있습니까?제품 배합 관련 서류에는 연구개발 보고서, 배합 설계 근거, 연구개발 능력 증빙 자료 및 제품의 안전성, 영양 충족성, 임상 효과를 입증하는 자료가 포함되어야 합니다. 제...
2026.02.27 -
국가약품감독관리국은 《의료기기 표준 관리 방법》 및 《의료기기 표준 제·개정 업무 관리 규범》의 요구에 따라, 공개 의견 수렴 및 전문가 논의를 거쳐 《뇌-컴퓨터 인터페이스(BCI) 기술 적용 의료기기 침습형 장비의 신뢰성 검증 방법...
2026.02.27 -
국가약품감독관리국(NMPA) 확인 결과, 2026년 1월 8일부터 1월 14일 사이에 총 7종의 화장품 신원료가 등록을 통과하였으며, 상세 정보는 아래 표와 같습니다. 현재 관련 기술 요구 사항은 아직 공개되지 않았으며 모니터링 기간에도 진입하...
2026.02.26 -
2026년 1월 12일, 한국 식품의약품안전처(MFDS)는 「화장품 안전기준 등에 관한 규정」 개정안을 행정예고하였습니다. 이번 개정의 주요 내용은 염모제 성분 목록의 규격화, 신규 자외선 차단 성분 1종 추가 및 다수의 안전성 시험법 업데...
2026.02.26 -
2012년 헝가리는 인류의 건강을 보호하고 환경 부담을 완화하며, 천연자원을 절약하고 자원 이용 효율을 높이기 위해 제CLXXXV호 폐기물 법령을 공포하였습니다. 본 법령은 폐기물 및 그 유해 영향의 발생을 예방 또는 감소시키고, 중고 제...
2026.02.26
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