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CIRS는 기업이 만들어내는 안전한 제품 개발을 돕는 인증 · 검사 서비스를 제공하고 있습니다.

뉴스레터


  • [중국] 일반화장품 등록 FAQ

    중국 광저우시 시장감독관리국 일반화장품 등록에 관한 질의응답(49기, 50기) 중 일부 발췌1. 등록 검사 항목에는 어떤 것이 포함되어 있나요?<국가식품약품감독관리국의 화장품 허가 및 등록 검사 업무 규범 공고>(2019년 제72호)'(...

    2024.01.04
  • [미국] 시설등록 및 제품 리스팅 포털(Cosmetics Direct) 오픈

    예상보다 많이 늦어졌지만, 12월18일 드디어 미국 MoCRA 규정에 따른 시설등록 및 제품 리스팅 포털(Cosmetics Direct)이 오픈(아래 링크 참고)되었습니다.https://direct.fda.gov/apex/f?p=100:LOGIN_DESKTOP (영어)이에 미국에 수출...

    2024.01.02
  • [중국] NMPA 치약 등록 FAQ

    2023.12.01부터 치약은 중국 수출 전에 중국 국가약품감독관리국(NMPA)에 등록을 해야 합니다. 이에 치약 NMPA 등록에 대한 궁금증을 풀어 드립니다. 1. 최초로 치약을 등록하는 경우, 경내 등록인 및 경내 책임자가 제출해야 하는 사용...

    2023.12.27
  • [CIRS] CIRS그룹코리아-켐토피아-위해관리연구소 MOU 체결

    (왼쪽부터) 임항식 CIRS그룹코리아 대표, 박상희 켐토피아 대표, 이효민 위해관리연구소 대표2023.12.18 CIRS그룹코리아(대표 임항식)는 (주)켐토피아 및 (주)위해관리연구소와 함께 화장품 사업 공동 추진을 위한 MOU를 맺었습니다.이날 협약...

    2023.12.20
  • [중국] 화장품 원료 안전성 평가 현황 분석

    4000여개에 달하는 원료의 《안전성평가》 미비점을 어떻게 보완할 것인가?최근 중국내 관련 법규가 추진되면서 화장품 원료 '안전성 평가'가 이슈로 부상하였고, 2024.05부터는 화장품 등록시 안전성평가 풀버전을 제출해야 합니다. 이...

    2023.12.11
  • [EU] 동물 시험을 회피하려는 노력이 타격받다!

    유럽연합의 최신 판결: 동물 시험을 회피하려는 화장품 원료 제조업체의 노력이  타격을 받다!근래 독일의 한 화장품 원료 제조업체가 동물 실험을 피하기 위한 노력에 다시 심각한 타격을 입었는데, 그 이유는 ECHA(The European Chem...

    2023.12.04
  • [Global] 세계 화장품 법규 동향 (2023년 9월~10월)

    ※ 국제 뉴스# 9월4일 인도네시아 식품약품관리국(BPOM)은 자외선 차단 제품 SPF 클레임에 대한 관련 지침을 발표했습니다.인도네시아에서 판매되는 자외선 차단제는 BPOM에 통보하고 제품의 안전성, 효과 및 제품 품질을 평가해야 합니다. ...

    2023.11.27
  • [중국] 화장품 효능 클레임 제도

    # 화장품 효능 클레임 법규 제도가 점차 확립되어 가고 있습니다 !!표준화된 효능 클레임은 <화장품 감독 관리조례>(이하 <조례>라 함)의 주요 포인트입니다. 관련 조항은 11조에 달하고 화장품 허가인 및 등록인이 효능 클...

    2023.11.21
  • [미국] FDA-MoCRA 화장품 시설등록 및 제품리스팅 시행 6개월 연기

    2023.11.08 미국 FDA는 MoCRA에 따른 화장품 제조시설 등록 및 제품 리스팅 시행을 6개월 연기한다는 지침(Guidance)을 발표했습니다.(물론, FDA의 지침 문서는 법적으로 집행 가능한 문서는 아니며, 해당 주제에 대한 FDA의 현재 생각을 설명...

    2023.11.14
  • [중국] 베이징시 일반화장품 등록 효능 관련 FAQ

    중국 베이징시 화장품 심사평가검사센터에서 발표한 일반 화장품 등록에 있어 효능 클레임에 관한 FAQ 요약본을 참고해 주십시오.1. 일반 화장품 등록 신청서의 분류 코드 항목별 효능 클레임 종류는 어떻게 선택합니까? <화장품 분...

    2023.11.10
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